Covid update

In het Quality team, dat momenteel bestaat uit een 15-tal personen, komt een functie beschikbaar als (aankomend) Qualified Person. In deze functie ben je verantwoordelijk voor de kwaliteit van de aan jou toegewezen en geproduceerde batches. Je zorgt ervoor dat er getoetst wordt aan de geldende wet- en regelgeving waaronder de Good Manufacturing Practices (cGMP). Jij zorgt op zelfstandige en autonome basis voor de correcte vrijgave en certificering. Tevens zorg je mede dat het kwaliteitsbeleid up to date blijft en dat de kwaliteitsprocedures en -systemen correct zijn geïmplementeerd en adviseer je op het gebied van compliance en kwaliteit. Je informeert het management bij aanzienlijke kwaliteitsproblemen en biedt ondersteuning bij inspecties klanten of overheden.
Voor de functie van Qualified Person zoeken we een medewerk(st)er die stevig in zijn/haar schoenen staat en zich snel de werkwijze en activiteiten eigen kan maken. Vanwege de constante groei van onze organisatie is er ruimte voor een nieuwe QP. Dit kan een geregistreerd QP zijn, maar we staan ook open voor een enthousiaste kandidaat die wij op kunnen leiden tot volwaardig QP. Naast goed analytisch inzicht en het nauwkeurig kunnen werken, wordt een grote mate van zelfstandigheid gevraagd. Kennis van en ervaring binnen de farmaceutische industrie (bij voorkeur met steriele processen) is een must

WAT JIJ GAAT DOEN

  • Beoordeling van batchdocumentatie en productieproces ter ondersteuning van de beslissing om het product vrij te geven in overeenstemming met alle licentie- en GMP-vereisten
  • Verantwoordelijk voor het vrijgeven van producten (via een CoC of Certificeren)
  • Opstellen QAA met klanten
  • Aanspreekpunt voor klanten mbt complexe afwijkingen
  • Goedkeuren PQR
  • Onderzoeken van eventuele klachten en meewerken aan potentiele recalls
  • Lid van de Quality and Compliance Council
  • Begeleiden van inspecties door externe klanten of overheden
  • Ondersteunen van de QA-auditfunctie om de GMP-compliance te waarborgen
  • Ondersteunen en onderhouden van kwaliteitsmanagementsystemen
  • Actuele kennis van farmaceutische wetgeving en best practices op peil houden en implementeren.
  • Initiëren, formuleren en uitvoeren van voorstellen voor kwaliteitsverbeteringen
  • Rapporteert aan de Director QA/QP

WIJ VRAGEN

  • Een afgeronde en relevante opleiding op universitair niveau (Farmacie, Biochemie of vergelijkbaar)
  • Bij voorkeur aangevuld met minimaal 2 jaar relevante werkervaring op het gebied van kwaliteitsborging
  • Hoog kwaliteitsbewustzijn
  • Analytisch inzicht
  • Ervaring met steriele productie is een must
  • Overtuigingskracht en resultaatgericht
  • Nauwkeurig, flexibel en zelfstandig
  • Goede communicatieve vaardigheden in zowel woord als geschrift (in het Nederlands en Engels)
  • Innovatief vermogen/gedrevenheid om te verbeteren
  • Beschikbaar voor 32-40 uur
  • Een VOG (aanvraag maakt onderdeel uit van de selectieprocedure)

WIJ BIEDEN

  • Marktconforme salariëring en secundaire voorwaarden zoals 30 vakantiedagen op fulltime basis en een bonusregeling
  • Volop mogelijkheden voor opleiding en ontwikkeling
  • Een pensioenregeling
  • En bovenal een prettige werksfeer

WIJ ZIJN

BioConnection is gespecialiseerd in contract manufacturing en services gericht op de ontwikkeling en productie van steriele (bio)farmaceutische geneesmiddelen, zoals het afvullen in vials en spuiten en vriesdrogen voor zowel klinische onderzoeksmaterialen als commerciële productie. BioConnection heeft een sterke focus op kwaliteit wat zich laat zien in onze EMA en FDA-goedkeuring van onze productiefaciliteit. Wij voegen waarde toe aan onze klantprojecten door middel van onze expertise, toewijding, klantgerichtheid en flexibiliteit. Meer informatie vind je elders op onze website.

SOLLICITEREN

Ben je enthousiast over deze functie binnen BioConnection en herken je de uitdagingen die het werken binnen een jonge en groeiende organisatie met zich meebrengen? Stuur dan jouw motivatie en curriculum vitae naar vacatures@bioconnection.eu o.v.v. BC 2126 / Qualified Person. Wil je meer informatie over de vacature? Neem dan contact op met Anna-Myra Koopmans (06-83181606).

ACQUISITIE WORDT NIET OP PRIJS GESTELD

Cv’s die worden aangeleverd door uitzend-, detachering- of w&s bureaus aan werknemers van BioConnection zonder dat er vooraf een getekende samenwerkings­overeenkomst is gesloten, worden gezien als eigendom van onze organisatie. Er zullen dan ook geen kosten worden betaald aan dit bureau, mocht een kandidaat worden aangenomen door onze organisatie, aangezien er vooraf geen getekende overeenkomst is gesloten.

bioconnection

Covid-19 update BioConnection

BioConnection has taken precautions related to the global outbreak of the Covid-19 virus. To start with; we are currently in full operation and running on-schedule with regard to our planned productions. Our production department is on full strength and we have no shortages of material(s) nor do we foresee them.

For our personnel we are following the guidelines as issued by the Dutch National Institute for Public Health and the Environment, RIVM (www.rivm.nl). This means that people stay at home when they show (early) symptoms connected to Covid-19. Furthermore BioConnection employees work from home as much as possible. We avoid shaking hands and keep distance from each other. We take every precaution as advised to prevent the spread of the Covid-19 virus and will fully comply to the requests as stated and/or enforced by the authorities.

Our expansion project (expansion.bioconnection.eu) is running as planned to start GMP production in Q2 2021. We stay in close contact with our suppliers for the production equipment.

We review for Covid policy changes by the authorities on a daily base and adapt to them. If changes occur, this statement will be updated accordingly so you always have the latest information. In case you have any questions, please do not hesitate to contact us via our general number or website. Current customers of BioConnection, can contact their dedicated program manager. In case you want BioConnection to become a partner in your development or manufacturing, please contact our Business Development department via contact@bioconnection.eu.

The BioConnection Management Team.

You have Successfully Subscribed!